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藥用級羥苯丙酯鈉 藥品評審登記A狀態(tài)
羥苯丙酯鈉
C10H11NaO3 202.18
[35285-69-9]
本品系在氫氧化鈉水溶液中加入對羥基苯甲酸丙酯反應后精制而成。按無水物計算，含C10H11NaO3應為98.0%~102.0%。
【性狀】本品為白色或類白色結晶性粉末。
本品在水中易溶，在乙醇中微溶。
【鑒別】（1）取本品10mg，置試管中，加10.6%碳酸鈉溶液lml，加熱煮沸30秒，放冷，加0.1%4-氨基安替比林的硼酸鹽緩沖液（pH9.0）（取含0.618%硼酸的0.1mol/Ll化鉀溶液1000ml與0.1mol/L氫氧化鈉溶液420ml混合，即得）5ml與5.3%鐵q化鉀溶液1ml，混勻，溶液變?yōu)榧t色。
（2） 在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
（3） 本品顯鈉鹽的鑒別反應（通則0301）。
水分 取本品，照水分測定法（通則0832第一法1）測定，含水分不得過5.0%。
重金屬 取本品2.0g，依法檢查（通則0821第三法）；若供試液帶顏色，且不能以稀焦糖調色時，取本品4.0g，加氫氧化鈉試液10ml與水20ml溶解后，分成甲乙二等份，乙管中加水使成25ml，甲管中加硫化鈉試液5滴，搖勻，經(jīng)濾膜（孔徑3μm）濾過，然后甲管中加入標準鉛溶液2ml，加水使成25ml，再分別在甲乙兩管中各加入硫化鈉試液5滴，比較，含重金屬不得過百萬分之十。
砷鹽 取本品1.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，干燥后先用小火緩緩灼燒至炭化，再在500~600℃熾灼使成灰白色，放冷，加鹽酸5ml與水23ml，依法檢查（通則0822第一法），應符合規(guī)定（0.0002%）。
【含量測定】照高效液相色譜法（通則0512）測定。
色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-1%冰醋酸（60∶40）為流動相，檢測波長為254nm。取羥苯丙酯與對羥基苯甲酸，加流動相配制成每1ml中分別含0.1mg的混合溶液，取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，對羥基苯甲酸峰和羥苯丙酯峰的分離度應符合要求。
測定法 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中含羥苯丙酯鈉0.1mg的溶液，精密量取20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取羥苯丙酯對照品適量，同法測定。按外標法以峰面積乘以系數(shù)1.122后計算，即得。
【類別】藥用輔料，抑菌劑。
【貯藏】密閉保存。
藥用級羥苯丙酯鈉 藥品評審登記A狀
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