藥用級三氯蔗糖甜味劑

藥用級三氯蔗糖甜味劑的說明：

【鑒別】

（1）取本品0.1g，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為供試品溶液；另取三氯蔗糖對照品適量，加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液，作為對照品溶液。照有關物質檢查項下的色譜條件試驗，供試品溶液所顯主斑點的位置與顏色應與對照品溶液的主斑點相同。

（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。　　

（3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。

硬脂栓劑基質主要是由碳鏈較長的過飽和脂肪酸(C8H17COOH~C18H37COOH)的甘油三酯及不同比例的甘油單酯和甘油二酯組成。

不同級別的產品可以含有不同的添加劑，如蜂蠟、卵磷脂、羥苯酯類、乙氣基脂肪醇聚醚和乙氧基化部分脂肪酸甘油酯。

硬脂栓劑基質主要是由碳鏈較長的過飽和脂肪酸(C8H17COOH~C18H37COOH)的甘油三酯及不同比例的甘油單酯和甘油二酯組成。

不同級別的產品可以含有不同的添加劑，如蜂蠟、卵磷脂、羥苯酯類、乙氣基脂肪醇聚醚和乙氧基化部分脂肪酸甘油酯。

可作為潤滑劑，基質，包衣涂料，潤濕劑。 用作栓劑基質。

硬脂栓劑基質或半合成甘油脂肪酸酯的基本用途，是作為一些藥物的直腸或陰道制劑的載體，用以產生局部效果或達到全身吸收的目的。

藥用級三氯蔗糖甜味劑藥用輔料（pharmaceutical excipients）是指在制劑處方設計時，為解決制劑的成型性、穩定性、安全性加入處方中除主藥以外的一切藥用物料的統稱。藥物制劑處方設計過程實質是依據藥物特性與劑型要求，篩選與應用藥用輔料的過程。

藥用輔料是藥物制劑的基礎材料和重要組成部分

輔料在制劑中作用分類有66種，分別是：pH調節劑、螯合劑、包合劑、包衣劑、保護劑、保濕劑、崩解劑、表面活性劑、滅活劑、補劑、沉淀劑、成膜材料、調香劑、凍干用賦形劑、二氧化碳吸附劑、、芳香劑、防腐劑、賦形劑、干燥劑、固化劑、緩沖劑、緩控釋材料、膠粘劑、矯味劑、抗氧劑、抗氧增效劑、抗粘著劑、空氣置換劑、冷凝劑、膏劑基材、凝膠材料、拋光劑、拋射劑、溶劑、柔軟劑、乳化劑、軟膏基質、軟膠囊材料、潤滑劑、潤濕劑、滲透促進劑、滲透壓調節劑、栓劑基質、甜味劑、填充劑、丸心、穩定劑、吸附劑、吸收劑 釋劑、消泡劑、絮凝劑、硬膏基質、油墨、增稠劑、增溶劑、增塑劑、粘合劑、中藥輔料、助濾劑、助溶劑、助溶劑、助懸劑、著色劑。

混合脂肪酸甘油酯（硬脂）

Hunhe Zhifangsuan Ganyouzhi (Yingzhi)

Hard Fat

本品為C8～C18飽和脂肪酸的甘油一酯、二酯與三酯的混合物。

【性狀】 本品為白色或類白色的蠟狀固體；具有油脂臭；觸摸時有滑膩感。

【類別】 藥用輔料，栓劑基質和釋放阻滯劑等。

【貯蔵】 密閉，在陰涼處保存。

問：混合脂肪酸甘油酯來源與制

答：的制備方法包括將植物油，如椰子油或棕櫚仁油水解，然后將產生的脂肪酸分餾。之后對C8到C18部分的脂肪酸在規定的條件下進行氫化，用甘油酯化以形成具有所需要的特性和水值的甘油三酸酯、甘油二酸酯和甘油酸酯的混合物。這一過程被用來制備Witepsol。

（1）羥苯甲酯/尼泊金甲酯 晉湘供應現貨（執行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）；

（2）/ 晉湘供應現貨（執行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）；

（3） 晉湘供應現貨（執行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）；

（4）聚丙烯酸樹脂全型號 晉湘武超供應現貨（執行標準：2015中國藥典隨貨帶產品廠家資質）；